Barcelona, 28 de febrero de 2020 Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias (EM), la Comisión gestora del Día Mundial de lasEM en Cataluña organiza su 13ª Edición, el viernes 28 de febrero, de 9:30h a 15:00 h, en la Sala Auditorio de LaPedrera – Casa Milà, Ps. Gracia, 92, Barcelona.El tema escogido […]
PLATAFORMA DE MALATIES MINORITÀRIES · BARCELONA Leer más »
El próximo 29 de Febrero es el día mundial de las enfermedades raras. ACACI participa con FEDER en varios actos que se van a realizar a lo largo del territorio español. Iremos colgado fotos.
29 de Febrero DIA INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »
El 20 de Febrero una alumna del Colegio Nile de Fuenlabrada, hija de una paciente de CI/SVD y socia de ACACI, tenía que hacer una exposición de un tema libre, y quiso poner su semilla. Explicó lo que es la enfermedad, tratamientos y el día a día de una persona con esta patología, a sus
CHARLA COLEGIO NILE FUENLABRADA Leer más »
Resumen de las jornadas ESSIC – International Society for the Study of Intersticial Cystitis/Bladder Pain Syndrome (https://www.essic.org/) (Sociedad Internacional para el estudio de la CI/SDV) organiza como todos los años desde 2006 su Congreso Anual, donde se reúnen los expertos internacionales de CI/SDV para intercambiar opiniones y dar a conocer los últimos avances en la
TESTIMONIO MARCELLE PINCHA EN «TESTIMONIO DE MARCELLE» ANTERIOR Y DESCUBRE SU DÍA A DÍA.
TESTIMONIO MARCELLE Leer más »
Hola! Hace más de 3 años que padezco urgencia urinaria, dolor pélvico, micción frecuente, malestar, incontinencia, dolor crónico y falta de sueño por culpa de todos estos síntomas. Durante ese tiempo he tenido muchas citas con ginecólogos, urólogos, etc… y muchos tratamientos diferentes sin lograr ninguna mejoría. Desde hace 6 meses ya tengo
“LA ENFERMEDAD QUE TE QUITA LA TRANQUILIDAD” Leer más »
Hace años me diagnosticaron una enfermedad rara con síntomas de cansancio extremo, pérdida de fuerza, problemas de habla, desequilibrio…; ahora me diagnostican Síndrome de Dolor Vesical o Cistitis Intersticial. No podía creer que me volviera a pasar a mí; pero no es una cuestión de creencias, ahí estaba el dolor en la vejiga que se
“MAÑANA SERÁ POSIBLE” Leer más »
Acaci ha realizado con mucho cariño está guía, esperamos que os sirva de ayuda. Gracias GUÍA PARA FAMILIARES
GUIA DE PACIENTES Y FAMILIARES Leer más »
CREER El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), celebra del 27 de Febrero al 1 de Marzo y por octavo año consecutivo el “Encuentro Nacional Día Mundial de las Enfermedades Raras”. .
CREER CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ATENCIÓN PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS Leer más »
El próximo 29 de febrero 2020 es el día mundial de las enfermedades raras. Acaci se sumará a diferentes actos que se llevarán a cabo por todo el territorio español. Día Mundial 2020 https://enfermedades-raras.org/index.php/d%C3%ADa-mundial-2020
29 DE FEBRERO 2020. DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS Leer más »