Bienvenid@s a ACACI
Asociación Ciudadana de Afectad@s de Cistitis Intersticial/Síndrome del dolor vesical de España Hazte Soci@Eventos¿Quien somos?
ACACI es una asociación de pacientes sin ánimo de lucro formada por afectadas y afectados de Cistitis intersticial / Síndrome del dolor vesical de todo el territorio Nacional.
¿Que hacemos?
Nuestra Misión es la de ayudar y asesorar de forma personal a todas aquellas personas que padecen de CI/SDV a obtener un rápido diagnóstico e informar de los posibles tratamientos más adecuados a su dolencia.
Objetivos
Contribuir al mejor conocimiento de la enfermedad de manera que las personas puedan conocer su diagnóstico y tratamiento lo más preciso y en el menor tiempo posible…
Noticias
GUIA DE PACIENTES Y FAMILIARES
Acaci ha realizado con mucho cariño está guía, esperamos que os sirva de ayuda. Gracias GUÍA PARA FAMILIARES
CREER CENTRO DE REFERENCIA ESTATAL DE ATENCIÓN PERSONAS CON ENFERMEDADES RARAS
CREER El Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familias (Creer), celebra del 27 de Febrero al 1 de Marzo y por octavo año consecutivo el “Encuentro Nacional Día Mundial de las Enfermedades Raras”. .
29 DE FEBRERO 2020. DÍA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
El próximo 29 de febrero 2020 es el día mundial de las enfermedades raras. Acaci se sumará a diferentes actos que se llevarán a cabo por todo el territorio español. Día Mundial 2020...
CHARLA CENTRO DE SALUD JOAQUÍN ELIZALDE. LOGROÑO
El próximo 29 de Enero ACACI impartirá una charla en el Centro de Salud Joaquín Elizalde en Logroño. Con el objetivo de dar a conocer la CISTITIS INTERSTICIAL/SÍNDROME DE DOLOR VESICAL a los profesionales del Centro. Desde ACACI pensamos que es de gran importancia...
ASAMBLEA GENERAL ANUAL 11-01-2020
El 11-01-2020 se realizó la Asamblea General Anual de ACACI en Barcelona. Es gratificante encontrarnos con nuestras socias, compartir las experiencias y sobre todo sentirnos comprendidas. Gracias a todas las socias ya que sin vosotras estos encuentros serían...
ACACI PARTICIPA MESAS INFORMATIVAS DIFERENTES HOSPITALES DE BARCELONA
Como viene siendo habitual, el pasado año 2019 se celebró La Marató de TVE3 que, de nuevo, estuvo dedicada a las Enfermedades Raras "Minories que fan una majoria" Minorías que hacen una mayoría. Durante la semana del 9 al 13 de diciembre 2019. Algunas pacientes socias...
CONVERGENCIAS EN DOLOR PELVIPERINEAL 14-15-16 DE NOVIEMBRE 2019 MADRID, FACULTAD DE MEDICINA, Universidad Autónoma de Madrid
CONVERGENCES PP CONVERGENCES IN PELVIC PAIN – CONVERGENCIAS EN DOLOR PELVIPERINEAL 14-15-16 DE NOVIEMBRE 2019 MADRID, FACULTAD DE MEDICINA, Universidad Autónoma de Madrid Resumen de las jornadas Convergences PP (http://www.convergencespp.com/ ) es una asociación...
CREER COLABORA CON ACACI
El Centro CREER (Centro Referencia Estatal de Enfermedades Raras) Burgos, colabora con ACACI publicando en su Boletín los testimonios de la página web de ACACI. Gracias CREER por vuestro apoyo.
ACACI EN LA RADIO
Buenas tardes el próximo 4 de octubre vamos a participar en un programa de radio Los silencios de Elan La radio es la local del municipio de Almàssera (Valencia) y el programa se llama Los Silencios de Ëlan. Puedes visitar en la web www.lossilenciosdeelan.com Deciros...
X ESCUELA DE FORMACION: ENFERMEDADES RARAS UN DESAFIO GLOBAL , UN DESAFIO INTEGRAL
X ESCUELA DE FORMACION CREER PINCHAR EN EL ENLACE DE LA PARTE SUPERIOR PARA VER SU CONTENIDO.