Bienvenid@s a ACACI

Asociación Ciudadana de Afectad@s de Cistitis Intersticial/Síndrome del dolor vesical de España
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Quiénes somos

ACACI es una asociación de pacientes sin ánimo de lucro, formada por afectadas y afectados de Cistitis Intersticial/Síndrome del Dolor Vesical de todo el territorio nacional.

Qué hacemos

Nuestra misión es la de ayudar, y asesorar de forma personal, a todas aquellas personas que padecen de CI/SDV para que puedan  obtener un rápido diagnóstico, e informarles de los posibles tratamientos más adecuados para su dolencia.

Objetivos

Contribuir al mejor conocimiento de la enfermedad de manera que las personas puedan conocer su diagnóstico y tratamiento lo más preciso y en el menor tiempo posible…

REUNIÓN DE SOCIAS

Se reúnen un grupo de socias con asistencia de la psicóloga Laura Molet especialista en psicología clínica y autora del libro "El dolor es sordo" y fundadora y directora de "Hogar relacional". La charla versó sobre "Regulación Emocional". A continuación hubo un...

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ACACI EN LA ESCUELA DE ENFERMERÍA DE LA RIOJA

El lunes día 4 de abril en la Escuela de Enfermería de la Rioja, la Secretaria de ACACI, Merche López dio una charla informativa sobre CI/SDV a los alumnos de 2º curso, con objeto de dar a conocer nuestra enfermedad a los estudiantes y dentro de la labor de difusión...

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EVENTO VIRTUAL SIP 2022 «IMPACTO SOCIAL DEL DOLOR EN ESPAÑA»

SIP España acogerá los días 25 y 26 de marzo de 2022 su foro sobre el impacto social del dolor. Los asistentes podrán conocer el impacto y los retos de la digitalización, el empleo y el cáncer en pacientes con dolor crónico. La Plataforma de Impacto Social del Dolor...

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Agilizar el acceso a los medicamentos huérfanos

Tener acceso a los medicamentos y tratamientos es vital en una enfermedad como la CI/SDV, por ello creemos interesante este artículo publicado en la web de “Somos Pacientes”, entidad de la que somos miembros:...

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JORNADA MUNDIAL CON MOTIVO DEL DÍA DE LAS ENFERMEDADES RARAS

El lunes 28 de febrero de 2022 se celebrará la XV edición de la celebración del día de las enfermedades raras. El lema escogido en Europa para esta edición es: "Rare is many. Rare is strong. Rare is proud". En Cataluña el lema es: “Junts fem pinya” poniendo en valor...

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